行业信息

  • WEDECO-灯管主图-02.jpg

    紫外线杀菌原理:

        紫外线是一种肉眼看不见的光波,存在于光谱外线端的外侧,故称之为紫外线。它是一种光波,依据不同的波长范围,被划分为ABC三种波段,其中的C波段紫外线波长在240-260nm之间,是有效之杀菌波段,波段中的杀菌效果点是253.7nm。当水或空气中的各种细菌病毒经过紫外线照射区域时,紫外线会穿透微生物的细胞膜和细胞核,破坏核酸(DNARNA)的分子键,使其失去复制能力或失去活性,因为细胞不能复制,微生物不久就会死亡,从而在不使用任何化学药物的情况下杀灭水或空气中的细胞病毒。

          在紫外线中,还包含具有更高能量的185nm波长的紫外线,此波长的紫外线可有效分解水中所含TOC(Total Oxidizable Carbon),各种有机物在一定剂量185nm波长的紫外线照下,产生一系列复杂的化学变化,从而分解为CO2和水,根据该特性,此波长的紫外线被广泛应用于水中TOC的降解。

    应用领域:

    1、食品加工工业水体消毒:包括果汁、牛奶、 饮料、啤酒、食用油、各类罐头、冷饮制品等用水消毒;

    2、电子工业用超纯净水;

    3、医院、各类实验室用水消毒,以及高含量致病体废水消毒;

    4、饮用水消毒:包括居民住户大楼、小区、办公大楼、旅馆、餐馆、自来水厂等;

    5、水产加工净化消毒、贝类净化消毒、鱼类加工净化消毒等;

    6、野外供水系统;

    7、城镇污水消毒,处理量高;

    8、游泳池、水上其它娱乐用水消毒;

    9、冷却水消毒:包括火电、核电站冷却水、工业生产冷却水、中央空调系统冷却水;

    10、生物、化学制药、化妆品生产用冷却水;

    11、海水、淡水育苗、养殖(鱼、鳗、虾、鲍鱼、贝壳类等)用水;

    12、农业用水消毒:包括温室用水、灌溉等;

  •     污水池盖板厂家-江苏蓝晨不锈钢污水池拱形盖板克服了传统玻璃钢盖板生产效率低、自重大、易老化、废弃后难处理等缺点,是我公司根据市场需求,自主研发制作,用于池体密封、臭气收集的新型加盖设备;不锈钢拱形盖板作为新型的污水池除臭加盖产品以更经济适用。

         江苏蓝晨不锈钢盖板有限公司座落于风景秀丽的环保之乡-江苏省宜兴市,公司位于江苏省宜兴市徐舍工业集中区,占地14000平方米,注册资金1000万,拥有固定资产2000余万元。厂区紧邻宁杭高铁、锡宜高速、104国道,交通十分便利。公司成立于2018年,主要以污水池不锈钢盖板加工、制造、销售及安装;环保设备生产、环保工程的设计、施工总承包以及环保工程改造为主体的科技型企业;公司主要业务包括不锈钢拱形盖板,污水池加盖除臭,废水池体密闭加盖,污水池盖板,废气收集等池体加盖除臭工程项目设计改造及施工。

        不锈钢拱形盖板主要采用SUS304、316L不锈钢材质,SUS304与316L不锈钢盖板都具有良好的耐侵蚀性,但在制作过程中会出现表面损伤,缺陷以及一些影响表面的物质,它们对氧化保护膜有着潜在的危害 。保。如:粉尘、浮铁粉或嵌入的铁,热回火色和其它氧化层、锈斑、研磨毛刺、焊接引弧斑痕、焊接飞溅、焊剂、焊接缺陷、油和油脂、残余粘合剂和油漆等 。

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  • 天津凌志石英砂滤料的应用领域石英砂是重要的工业矿物原料,非化学危险品,广泛用于玻璃、铸造、陶瓷及耐火材料、冶炼硅铁、冶金熔剂、冶金、建筑、化工、塑料、橡胶、磨料等工业。可汽运,火车运输。


    具体表现为:




    一、玻璃:平板玻璃、浮法玻璃、玻璃制品(玻璃罐、玻璃瓶、玻璃管等)、光学玻璃、玻璃纤维、玻璃仪器、导电玻璃、玻璃布及防射线特种玻璃等的主要原料。


    二、陶瓷及耐火材料:瓷器的胚料和釉料,窑炉用高硅砖、普通硅砖以及碳化硅等的原料。


    三、冶金:硅金属、硅铁合金和硅铝合金等的原料或添加剂、熔剂。


    四、建筑:混凝土、胶凝材料、筑路材料、人造大理石、水泥物理性能检验材料(即水泥标准砂)等。五、化工:硅化合物和水玻璃等的原料,硫酸塔的填充物,无定形二氧化硅微粉。


    六、机械:铸造型砂的主要原料,研磨材料(喷砂、硬研磨纸、砂纸、砂布等)。


    七、电子:高纯度金属硅、通讯用光纤等。


    八、橡胶、塑料:填料(可提高耐磨性)。


    九、涂料:填料(可提高涂料的耐酸性)。


    十、航空、航天:其内在分子链结构、晶体形状和晶格变化规律,使其具有的耐高温、热膨胀系数小、高度绝缘、耐腐蚀、压电效应、谐振效应以及其独特的光学特性。


    石英砂包装和贮存:
    石英砂滤料为编织袋包装,每袋重50KG、25KG或吨袋。石英砂滤料不宜与承托料及其它滤料一起堆放。石英砂滤料和其它滤料不宜与其它有毒有害物品个污染物品一起堆放。不能漏天存放,防尘防污染存放,一般质保期为十年。


    石英砂滤料标准:



    石英砂滤料建设部部颁标准:


    天然石英矿床为原料,经开采、破碎、水洗、筛分等加工而成(高纯度石英砂经酸洗),机械强度高、化学性能稳定符合建设部(CJ/T43-1999)标准。


    石英砂加工流程
    工业上的石英砂原料品位越来越低,为满足工业上的需求,可以通过选矿工艺提高其品位。主要有以下一些提纯方法:


    1、擦洗脱泥。擦洗是指借助机械力和砂粒间的磨剥力来除去石英砂表面的薄膜铁、粘结及泥性杂质矿物和进一步擦碎未成单体的矿物集合体,再经分级作业达到进一步提纯石英砂的效果。目前主要有棒磨擦洗和机械擦洗。影响擦洗效果的主要因素为擦洗机的结构特点及配置形式;次要因素为擦洗时间、擦洗浓度(擦洗浓度一般以50%—60%为宜)。


    2、磁选。磁选主要用于除去石英砂中的磁性矿物,如可以通过强磁性机除去赤铁矿、褐铁矿、黑云母等弱磁性矿物,而强磁性矿物如磁铁矿则可以通过弱磁选机除去。


    天津凌志石英砂厂家销售电话



  • 钢套钢直埋管道的保护管的首要问题是严密防水的可靠性,此外要有良好的机械强度,钢套管因强度高采用焊接连接,防水的密封性能可靠性不低,其它,其耐高温性能也是其余外保护管所不可以比拟的。保温钢管选用二度无机富锌底漆(耐温400℃)防腐涂层,管道端口选用聚乙烯薄膜或三层PE冷缠带密封,防止安装前进入潮气或施工中进入水。保温材料多层错缝包扎,有效环比降低了热损失,同时控制外套表面措施,防止了冷桥的发生了,从而使外套防腐层的温度控制得到了保证。用保温材料包扎多层铝箔反射层,有效降下来了热损失,使蒸汽管道更加经济合理。 防腐保温钢管是一种具有着防腐性能的钢管,除此以外具备良好的保温性能,在建筑施工中得到广泛的使用,除此以外在不断的开展完善和普及。

    钢套钢蒸气复合保温管适用于输送2.5MPa35极低温度如下的蒸汽或其他介质,该产品用钢管做外防护层,具备强度高,不足以损坏,施工检修简便,使用寿命长的特点产品名称:钢套钢直埋岩棉套管产品用途:用于液体,气体及其他介质的输送,在石油,化工,航天,集中供热,市政等等管道的绝热保温工程。优点:热耗低,施工简便,使用寿命长,后期维修费用小组成:保温结构由工作钢管,玻璃棉保温隔热层,铝箔反射层,不锈钢紧固钢带,滑动导向支架,空气保温层,外护钢管,外防腐层组成。钢套钢保温管价格不一样的保温层材料和厚度使得其价格相差悬殊,超多采购商花了大零售价却买到的不再是适合自己的产品,那可以是因迷惑钢套钢保温管导致的,钢套钢保温管在购买时要根据您自己的需求来开展选择性的购买。那么,价格便宜,质量好的钢套钢保温管哪里找。

     

    钢套钢蒸汽保温管一种是由输送介质的钢管、防腐外套钢管以及钢管与外套钢管之间填充的超细玻璃棉组合而成,也可采用石墨、硅钙及填充聚氨酯泡沫复合而成。钢套管(钢套钢)埋设技术是一种防水、防漏、抗渗、抗压和全封闭的埋设新技术,是直埋敷设技术在地下水位较高郊区使用的一次较大突破。直埋管道的保护管的首要问题是严密防水的可靠性,此外要有良好的机械强度,钢套管出于强度高采用焊接连接,防水的密封性能可靠性不低,其它,其耐高温性能也是其余外保护管所不可比拟的。保温材料选用憎水型复合硅酸盐管壳或XN-3硅酸铝(防潮陶瓷制品)保温管壳,亦可应客户要求选用另外材质的保温材料。保温材料错面双层错缝捆扎在工作钢管上连成一体,环比减少了热损失,与钢套管不产生了面摩擦,延长了保温层的使用寿命,其厚度随介质温度而定。 


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  •   玻璃钢管道装卸的时候要注意哪些问题,有什么需要装卸工做的呢?下面给大家详细的介绍一下。

      一说玻璃钢管道装卸工,好多人都会说这个有什么啊,只有把子力气什么不能做啊?这样你就错了.装卸工人在装卸玻璃钢管道的时候,调用有一定技巧的人们进行,这样可以限度地减少出现意外。如果没有经验丰富的工作人员的话,可以对那些不熟练的工人进行必要的培训或者讲解一下装卸玻璃钢管道过程中需要注意的事项。

      同时,要保证每次搬卸要动作轻柔,不要用力过大,装卸之前还要检查好产品是否符合工作使用的要求。由于玻璃钢管道每一段都比较重,因此在装卸的过程中,一般都会伴随着大型机器的使用,在人们与机器配合的过程中,要尽可能地小心,注意好人身安全。在玻璃钢管道被吊车吊起来之前,首先要用高强度钢化绳子拴在管子的两端,由于管道内壁比较地光滑,所以要保证管道在吊起的过程尽量不能够滑落。同时绳子在选择的时候,要选择一些强度高,摩擦系数较高并且韧性强的绳子。

      最后,就是在装卸玻璃钢管道的过程,还要注意周边的环境,尽可能地在施工之前,砍掉一些有可能影响工程作业的树木,设置一些比较醒目的提示牌子,提醒那些行人注意切莫靠近。

      以上就是玻璃钢管道装卸工需要注意的问题,请大家多多注意。/

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  • T-CP40水质综合检测箱

    1*.仪器零点漂移±0.003A

    2*.仪器重复性:±0.003A

    3*.吸光度测量线性:3%

    4*.分辨率:0.001A(显示),0.0001A(计算)

    5.光学结构:采用90°散射法检测浊度,检测精度0.01NTU,满足饮用水检测需求;

    6.操作模式:吸光度、浓度

    7.直接显示浓度结果,无需计算

    8*.数据储存:1000组,支持PC数据管理软件

    9.具有新建标准曲线、校准内置标准曲线,仪器会自动拟合曲线、计算结果

    10.屏幕显示:TFT宽屏彩屏显示,支持中英文菜单

    11. 电量指示,显示当前电池电量,便于及时更换电池

    12.操作环境:0-50℃0-90%相对湿度(不冷凝)

    13.便携式,采用4AA碱性干电池并支持USB供电

    14.光源:LED冷光源,光源使用寿命时间更长

     

    标准型

    1*.检测项目:

    余氯、二氧化氯、浊度、pH、色度、电导率(选配)

    2*.检测方法:

    余氯:DPD法

    二氧化氯:DPD法

    浊度:散射(90°)

    pH:标准缓冲溶液法

    3*.检测范围:

    余氯:0.01~5.00mg/L

    二氧化氯:0.02~10.00mg/L

    浊度:0.00~40.0NTU

    pH:6.58.5

    色度:0500度

    电导率仪:0.00~19.99ms

    4*.检测波长:380520nm、白光;自动切换波长

     

    扩展型

    1*.检测项目:余氯、二氧化氯、总氯、浊度、pH、铁、锰、亚氯酸盐、氨氮、氯化物、亚硝酸盐、硝酸盐、六价铬、有效氯(低量程)、色度电导率(选配)

    2*.检测方法及检测范围

    检测参数和量程

    序号

    检测项目

    检测方法

    检测范围

    1

    余氯

    DPD法

    0.01~5.00mg/L

    2

    二氧化氯

    DPD法

    0.02~10.00mg/L

    3

    总氯

    DPD法

    0.01~5.00mg/L

    4

    浊度

    散射(90°)

    0.00~40.0NTU

    5

    pH

    标准缓冲溶液法

    6.5~8.5

    6

    二氮杂菲分光光度法

    0.103.00mg/L

    7

    甲醛肟法

    0.035.00mg/L

    8

    亚氯酸盐

    DPD法

    0.00~2.00mg/L

    9

    氨氮

    纳氏试剂分光光度法

    0.026.00mg/L

    10

    氯化物

    硫氰酸汞高铁分光光度法

    0.220.0mg/L

    11

    亚硝酸盐

    重氮偶合分光光度法

    0.0030.500mg/L

    12

    硝酸盐

    麝香草酚分光光度法

    0.515.0mg/L

    13

    六价铬

    二苯碳酰二肼光度法

    0.004

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  • TB-2000浊度仪

    1.检测项目:浊度

    2*.便携式,采用4AA电池并支持USB电源供电

    3*.光学结构:散射(90°)与透射光结合

    4.检测范围:01000NTU

    5*.分辨率:

      0.01NTU09.99NTU

      0.1NTU1099.9NTU

      1NTU1001000NTU

    6*.零点漂移±0.5%

    7*.重复性:不大于1%

    8*.数据储存:1000

    9*.屏幕显示:彩色液晶显示屏

    10*.通讯接口:USB

    11*.PC软件支持:数据管理软件

    12*.具有自定义校准功能

    13.操作环境:温度:0-50℃相对湿度:0-90%(不冷凝)

    14*.自动识别高低浓度,直接显示结果

    15*具有置原功能,能够校正样品容器磨损造成的偏差,提高检测准确度

    16.*仪器无需调零,取水样后直接测试

    17.*具有中华人民共和国制造计量器具许可证(CMC证书)


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  • 塑料排水板是由聚苯乙烯(HIPS)或者是聚乙烯(HDPE)为原料塑胶底板经过冲压制成圆锥突台或者加劲肋的凸点(或中空圆柱形多孔)而成,经过不断的创新研发原料得到巨大提升和变更,现由聚氯乙烯(PVC)为原料压制而成,抗压强度和整体平整度得到大幅度的提升,幅宽有1~3米,长度有4~10米或者以上。

  • 圆锥突台的顶面胶接一层过滤土工布,以阻止泥土微粒通过,从而避免排水通道阻塞使孔道排水顺畅。 传统的排水方式使用砖石瓦块作为导滤层、使用较多的鹅卵石或碎石作为滤水层、将水排到指定地点。而用排水板取代鹅卵石滤水层来排水则省时、省力又节能、节省投资、还能降低建筑物的荷载。

    良好的排水系统对土建的施工周期及构筑物的正常使用和寿命具有重要的作用。排水板与多孔渗水管组成一个有效的疏排水系统,圆柱形的多空排水板与土工布也组成一个排水系统,从而形成一个具有渗水、贮水和排水功能的系统。


  • 塑料排水板分卷材及片材二个系列,造型上采用特殊工艺将塑料板材压出封闭凸起的柱状壳体,形成凹凸状膜,壳连续,具有立体空间和一定支撑高度,边沿加工生产时热粘上丁基橡胶条,壳顶部覆盖土工布过滤层,用于渗水、疏水、排水和蓄水的产品。又称为:搭接粘胶排水板、排疏板、排水保护板、滤水板、塑料凹凸排水板、塑料夹层板。产品规格分为广场绿化用和地下室用,有H20、H25规格供选用。

    主要分类

    施工中常用的排水板有:塑料排水板,蓄排水板,卷材排水板,防渗水排水板,复合排水板,立体排水板,片状排水板等。


  • MX-1细胞复苏人乳腺癌 "


    公司提供部分ATCC细胞有(限于页面篇幅,公司全部细胞并未展示,如有具体所需细胞,请咨询我们哦┈技┈术(订购)┈热┈线:0┈2┈1┈5┈4┈3┈8┈7┈6┈5┈6(1┈8┈3┈0┈1┈9┈0┈8┈2┈7┈9┈微┈信┈同┈号)┈联┈系┈Q┈Q:1┈2┈9┈2┈7┈5┈2┈1┈5┈7);CRL-2577|RKO细胞;CRL-2579|RKO-AS45-1细胞;CRL-2578|RKO-E6细胞;CL-187|LS 180细胞;CCL-225|HCT-15细胞;CCL-221|DLD-1细胞;CRL-1469|PANC-1细胞;CRL-1918|CFPAC-1细胞;CRL-1435|PC-3细胞;CRL-1682|AsPc-1细胞;CRL-1687|BxPC-3细胞;CRL-1492|AR42J细胞;CRL-1420|MIApaca-2细胞;CRL-2172|SW1990细胞;HTB-80|CaPan-Ⅱ/Capan-2细胞;CRL-2119|HPAC细胞;HTB-52|SK-HEP-1细胞;HB-8064|Hep-3B细胞;CRL-2235|SNU-182细胞;CRL-5803|NCI-H1299细胞;CRL-11233|THLE-3细胞;CCL-249|NCL-H548细胞;HTB-171|NCI-H446细胞;HTB-180|NCI-H345细胞;CRL-2064|DMS153细胞;CCL-257|NCI-H1688细胞;HTB-177|NCI-H460细胞;HTB-183|NCI-H661细胞;HTB-182|NCI-H520细胞;CRL-5883|NCI-H1650细胞;CRL-5908|NCI-H1975细胞;CRL-5844|NCI-H838细胞;CRL-5934|NCI-H2227细胞;CRL-1848|NCI-H292细胞;HTB-178|NCI-H596细胞;CRL-5800|NCI-H23细胞;CRL-5922|NCI-H2087细胞;CCL-185|A549细胞;HTB-53|A-427细胞;" "


    C0878 MH7A类风湿关节炎滑膜成纤维细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C1104 RGC-5视网膜神经节细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C0188 CATH.a神经元细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C0206 CCD-18Co正常人结肠组织细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C0920 MUTZ-1人骨髓增生异常综合征细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

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    C0344 FTC-133甲状腺癌四代细胞株  ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C0892 MLO-Y4骨细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C1225 STC-1小肠内分泌四代细胞系细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C0972 NCM460正常结肠上皮细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C1303 TR146食管鳞状癌细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C0003 1301人急性T淋巴细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

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    C1151 SCC-25人舌磷癌细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C1296 TK-1小鼠T淋巴瘤细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C0447 hCMEC/D3永生化人脑微血管内皮细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

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    C0630 HTR8-S/Vneo人绒毛膜滋养层细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C0633 HUASMC人脐动脉血管平滑肌细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C1237 SUP-T1人T淋巴瘤细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C1346 VX2兔肝鳞癌肿瘤细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C1389 MPC5小鼠肾足细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C0707 KGN人卵巢颗粒细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C0509 HIEC正常人肠上皮细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C0701 KCL-22慢性髓样白血病细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C0334 FHC人正常结直肠粘膜细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C1002 Nthy-ori 3-1人甲状腺正常细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C0358 GIST-T1胃肠道间质瘤细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C1223 SSP-25人肝胆管癌细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C1210 SNU216人胃癌细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C0714 KM-12-SM结肠癌肝转移细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C0668 IPEC-J2猪小肠上皮细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C1390 IOSE80人正常卵巢癌细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C0590 HRPEpiC人视网膜色素上皮细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C0577 HPDE6-C7人正常导管上皮细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C0483 HepaRG人肝癌细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C0146 BV173人外周血B细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C1366 WM451人黑色素瘤细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C1365 WM-35人黑色素瘤细胞株 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!" "


    培养细胞真的不难,最关键几点:

    1.所有的东西使用最好的,如果你用的血清、培养皿、培养基、胰酶什么的都是进口的,真的很难相信你会把细胞养坏。

    2.动作要快,胰酶消化,换液什么,细胞暴露在空气中的时间越少越好。另外,要掌握好胰酶消化时间,所谓的细胞状态差,很多时候是传代的原因。

    3.有时间的话,需要细胞计数,传相应数目的细胞到培养皿中,可以大致清楚细胞的生长曲线,不会临时要处理,手足无措。

    4.要做什么心里要非常清楚,合理安排时间,细胞房的实验穿插进行,可以节省很多时间,也不会耽误别人的实验。

    5.个人的实验器具自己收一套,不要和别人混用,最近换了什么新的东西稍微记一下,试剂一旦怀疑污染,马上丢。

    6.细胞房不能进去太多人,避免相互干扰。

    每天对待细胞比孝敬爹妈还用心,那真是捧在手里怕碎了,含在嘴里怕化了,看在眼里怕丢了,培养细胞时有哪些经验教训可以分享呢?

    1.严格无菌操作,多喷喷酒精,要是对灭菌的东西不放心,自己包自己送自己烘干。

    2.不要和别人共用试剂耗材,自己准备一套。

    3.有可能的话在拿到新细胞的时候做好支原体衣原体检测。

    4.水浴锅很脏,生化培养箱要是得手动加湿的话盘里的水也会很脏,勤换(灭菌水加进去)。

    5.晚上离开的时候最好给细胞房照紫外,超净台是用完就开。

    6.最好的是同一时间就你一个人在用细胞房在养细胞。

    养了几年细胞,说一点自己培养细胞方面的看法:

    1.培养细胞前,可以看看细胞特点说明书,包括细胞正常生长的状态图、传代、培养基的类型等。

    2.不同细胞生长周期不同,有的生长很快,比如说MDA-MB-231,传代的时候取离心悬液的十分之一就已经足够了,有的又是特别慢,等的人心焦,BT474就是,传代是一分二,复苏起始的时候两周多才能长满,所以就要在培养细胞的过程中多多摸索了。

    3.对于娇弱的细胞,就得细心呵护了,胰酶消化不能过久,吹得时候要轻柔,离心时候也要注意转速和时间,每天都要去看一下细胞,肉眼观察培养基状况、显微镜下观察细胞生长状况。

    4.冻存细胞复苏后第二天最好更换一次培养基。

    5.培养箱隔一段时间彻底用酒精棉擦洗一次。

    6.养细胞最大的教训:不能偷懒!

    细胞虐我千百遍,我待细胞如初恋。

    1.不管买的细胞、惠赠的细胞,刚拿到手赶紧做两件事:检测是否有支原体污染; 迅速扩增冻存。

    2.发现有污染迅速处理掉,特别是当你养了很多种细胞时; 细菌污染,真菌污染很容易发现,支原体污染的话,细胞会长的慢,买个支原体检测的kit定期检测一下。

    3.细胞房日常的值日清洁是必须的,此外还要定期熏蒸。

    4.细胞的传代一定要规律,保持相同的confluency和传代时间间隔,不要随心所欲或者拖延。

    5.注意个人卫生。" "


    细胞接收操作说明:请仔细阅读本操作说明及相应的细胞说明书。

    本公司细胞发货有四种形式:T25培养瓶(一般是贴壁细胞使用,悬浮细胞也可以)、离心管(悬浮细胞使用多,当然,有些公司也会用这种离心管形式发贴壁细胞,但是,长期经验来说,贴壁细胞容易发生形态变化,估计是细胞培养空间狭小,血清不足导致(最主要是怕运输延误导致这些情况发生),个人不建议用离心管形式发贴壁细胞)及干冰(冻存细胞用,主要是冬天天气冷,温度低于4℃的地方,都要考虑冻存细胞)。

    T25培养瓶:是用T25细胞培养瓶直接发货的形式。收到细胞后,拆开包装T25培养瓶的自封袋,不拆封口膜,表面喷75%酒精消毒后显微镜观察细胞状态(有条件可以拍下此时细胞照片)。将细胞放入37度培养箱平衡两小时以上,再处理细胞。首先将T25中培养基取出装好备用,如细胞密度高于80%,可以直接消化传代,相反则加入5-6ml培养基放回培养箱继续培养即可。

    离心管:是用15ml离心管发货的形式,只用于悬浮细胞发货。收到细胞后消毒处理及将细胞放入37度培养箱平衡两小时以上,再处理细胞。首先将T25中培养基取出装好备用(如果实验室没有T25培养瓶,可以暂时T75 培养瓶,加入10-15ml培养基,,建议10ml培养基,也可以使用T175 培养瓶,加入50-60ml培养基,培养瓶越大,需要的培养基越多。当然如果刚接收到细胞密度不够的话,最好不用大瓶子,先用小瓶子养起来再换大的,不然会长得很慢,严重的,会导致细胞死亡等危险),平衡完成后,离心(1000rpm,3min)收集细胞,弃上清,用新的培养基重悬细胞并接种至培养瓶或皿中,放回培养箱继续培养。

    干冰:是用本公司冻存液冻存细胞后,直接用干冰将冻存的细胞冷冻发货的形式。收到细胞后按照细胞复苏的步骤操作即可。

    接收细胞相关问题:如不能在收到细胞后及时操作细胞,T25及离心管发货的细胞将可以消毒后在37度过夜,血清发货的细胞在室温下静置1-2天(注意不要放冰箱),干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-80度冰箱,若干冰完全升华,请即刻复苏细胞。

    T25瓶及离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境,同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁,此步骤非常必要。T25瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞,可以收集上清后离心(1200rpm,5min)后,将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。

    部分细胞在运输过程中,由于不断震荡及环境不适,可能导致细胞破碎死亡,从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下,平衡后,贴壁细胞用PBS洗两遍再加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可;悬浮细胞可以离心(1000rpm,3min)收集细胞,并用PBS重悬后再离心一次,再用新的培养基重悬并接种细胞。" MX-1细胞复苏人乳腺癌 "


    从最基础的地方教起,一步一步详细介绍细胞培养技术,非常好的开门教程

    常用设备

    准备室的设备:单蒸馏水蒸馏器、双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱、

    高压锅、储品柜(放置未消毒物品)、储品柜(放置消毒过的物品)、包装台。

    配液室的设备:扭力天平和电子天平(称量药品)、PH计(测量培养用液PH值)、磁力搅拌器(配置溶液室搅拌溶液)。

    培养室的设备:液氮罐、储品柜(存放杂物)、日光灯和紫外灯、空气净化器系统、低温冰箱(-80℃)、空调、二氧化碳缸瓶、边台(书写实验记录)。

    必须放在无菌间的设备:离心机(收集细胞)、超净工作台、倒置显微镜、CO2孵箱(孵育培养物)、水浴锅、三氧消毒杀菌机、4℃冰箱(放置serum和培养用液)。

    无菌操作

    无菌室的灭菌:

    定期打扫无菌室:每周打扫一次,先用自来水拖地、擦桌子、超净工作台等,然后用3‰来苏尔或者新洁尔灭或者0.5%过氧乙酸擦拭。

    CO2孵箱(培养箱)灭菌:先用3‰新洁尔灭擦拭,然后用75%酒精擦拭或者0.5%过氧乙酸,再用紫外灯照射

    实验前灭菌:打开紫外灯、三氧杀菌机、空气净化器系统各20-30分钟

    实验后灭菌:用75%酒精(3‰新洁尔灭)擦拭超净台、边台、倒置显微镜的载物台。

    实验人员的无菌准备:

    肥皂洗手。

    穿好隔离衣、带好隔离帽、口罩、放好拖鞋

    用75%酒精棉球擦净双手。" "


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    有关实验室细胞培养基知识普及:

    经典的培养基有很多种,Corning、Invitrogen(GIBCO)、Thermo Fisher(HyClone)等公司都可以提供。其中DMEM、RPMI 1640、MEM、DMEM/F12都是应用最广泛的培养基。其他如M199、IMDM、L15培养基等也用于某些细胞的培养。

    MEM是由Eagle’s基础培养基(BME)发展而来的,其中增加了组分的范围及浓度。

    BEM(DMEM)培养基是为小鼠成纤维细胞设计的,现在常用于贴壁细胞的培养。DMEM的氨基酸浓度是MEM的两倍,维生素浓度是MEM的4倍,采用双倍的HCO3-和CO2浓度起到更好的缓冲作用。最初的配方中葡萄糖含量为1000 mg/L,后来为了某些细胞的生长需要,将葡萄糖含量又调整为4500 mg/L,这就是大家常说的低糖和高糖了。

    aMEM含有附加的氨基酸、维生素以及核苷和脂肪酸,它可广泛应用于各种细胞类型,包括对营养成分要求苛刻的细胞。

    Ham’s F12是为在低血清浓度下克隆CHO细胞而设计的,现在也广泛应用于克隆形成率的分析及原代培养。F12还可以与DMEM等体积混合使用,得到一种高浓度与成分多样化相结合的产物,这种培养基已应用于许多原代培养及更难养的细胞系的培养。

    RPMI 1640培养基是专为淋巴细胞培养而设计的,现在已广泛应用于悬浮细胞的培养。

    干粉培养基:以前大部分实验室都是用干粉培养基,但配制过程就较为繁琐,要溶解、调pH值,过滤,过程中可能会产生一些浓度误差,而且有些实验室的水质并不理想,所以培养的效果会有差异。如果使用液体培养基,这种人为的误差会减少,因为毕竟是大批量工业化生产的,批间差会很小。大家是不是感觉液体培养基会贵很多,以前是这样,但现在大家都认同了。 

    无血清培养基(Serum-Free Media),通常以SFM表示,顾名思义,就是在细胞培养中不需要添加血清,但是在某些应用中可能要添加生长因子或细胞因子。无血清培养基中添加了血清的主要成分:粘附因子、生长因子、必需的营养物质和激素等,能减少上述血清带来的不利因素,使细胞培养的条件更稳定。但它也不是完美的,从有血清培养过渡到无血清培养的条件并不像想象中那么直截了当。处于发育的不同分化阶段的细胞(例如干细胞与定向前体细胞相比)需要不同的配方,对生长因子和细胞因子的选择尤为重要。而且在去除血清的同时,也去除了一些血清蛋白具有的保护、解毒作用,因此对试剂、水的纯度和仪器清洁度的要求更高。另外,它的价格也比普通的培养基贵很多。" "


    细胞培养相关培养基选购基本指南:

    如何选择培养基:经常听到有人问,这种细胞该用哪一种培养基呢?其实这个问题的答案可以很简单,也可以好复杂。为什么这样说呢?如果这种细胞是购自一些细胞库,那很简单,问供应商就行了。或者找到相关的文献,作为参考。

    培养基这么多种,要选择起来也是个头疼的事情。除了部分培养基是公开配方的,或者是专门针对某一种细胞的,如昆虫基本培养基和神经祖细胞基础培养基, 但是大部分液体培养基都是专利配方的,也就是说其中的成分是保密的。那么你只能是检索文献、让供应商推荐,然后用自己的细胞做几次传代培养来选出最合适的培养基。毕竟实践出真知。

    怎么样才可以买到好的培养基产品:首先,当然需要找对品牌,其次是找对自己所在区域的品牌代理商,针对自己所养的细胞,咨询供应商该选用哪种的培养基进行培养,这样就可以买到好的而且适合自己的培养基产品。

    关于培养基品牌,目前公司所知道的高校实验室有些同学在用Corning系列培养产品,也有同学在用Invitrogen(GIBCO)、Thermo Fisher(HyClone)等品牌的产品。

    培养基的选择和使用

    MEM:成分简单,贴壁细胞首选。

    DMEM:分高糖型和低糖型。

    IDMEM:适合细胞密度低,生长困难的细胞。如杂交细胞的筛选,DNA转染后转化细胞的筛选培养。

    RPM1640:应用最广泛的培养基之一。悬浮细胞培养首选,主要针对淋巴细胞,也适合其他细胞。

    199、109培养基:成分齐全,培养效果较好。

    F10培养基:适合小鼠及人类二倍体细胞培养。

    F12培养基:适合单细胞分离培养及无血清培养。

    McCoy’s5A培养基:特别适合原代细胞及较难培养细胞的生长。" "


    细胞传代培养的胰酶消化法:

    传代培养:是指细胞从一个培养瓶以1:2或1:2以上的比例转移,接种到另一培养瓶的培养。传代细胞,可根据不同细胞采取不同的方法进行细胞传代。贴壁生长的细胞用消化法传代,部分贴壁的细胞用直接吹打或用硅胶软刮的刮除法传代。悬浮细胞可采用加入等量新鲜培养基后直接吹打分散进行传代,或用自然沉降法加入新培养基后再吹打分散进行传代。

    实验步骤:① 入无菌室之前用肥皂洗手,再用75% 的酒精擦拭消毒双手;

    ② 倒置显微镜下观察细胞形态,确定细胞是否传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液37℃下预热。

    ③ 超净台台面应整洁,用75%酒精棉球擦拭清洁;

    ④ 打开超净工作台的紫外灯照射台面20min左右,关闭紫外灯,打开风机清洁空气除去臭氧;

    ⑤ 点燃酒精灯;取出无菌试管,巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮头;过酒精灯火焰略烧后插在无菌试管内。

    ⑥ 将培养用液瓶口用75%酒精消毒,过酒精灯火焰后斜置于酒精灯旁的架子上。

    ⑦ 倒掉培养细胞的旧培养基。酌情可用2-3ml Hanks液洗去残留的就培养基,或用少量胰酶涮洗一下。

    ⑧ 每个大培养瓶加入1ml胰酶,小培养瓶用量酌减,盖好瓶盖后在倒置显微镜下观察。当细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶,使细胞脱离胰酶,然后将胰酶倒掉。注意勿使细胞提早脱落入消化液中。

    ⑨ 加入少量的含血清的新鲜培养基,反复吹打消化好的细胞使其脱壁并分散,再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基(7-10ml/大瓶;3-5ml/小瓶)制成细胞悬液,然后分装到新培养瓶中。盖好瓶盖,适度拧紧后稍回转,以利于CO2的进入,将培养瓶放回CO2培养箱。

    ⑩ 对悬浮培养细胞,步骤7-9不做。直接将细胞悬液进行离心去除旧培养基上清,加入新鲜培养基,然后分装到各瓶中。

    注意事项

    ① 传代培养时注意无菌操作并防止细胞间的交叉污染。所有操作尽量靠近酒精灯火焰。每次最好只进行一种细胞的操作。每种细胞使用一套器材。

    ② 每天观察细胞形态,掌握好细胞是否健康的标准:健康细胞的形态饱满,折光性好,生长致密时即可传代。

    ③ 如发现细胞有污染迹象,应立即采取措施,一般应弃置污染的细胞,如果必须挽救,可加含有抗生素的BBS或培养基反复清洗,随后培养基中加入较大量的抗生素,并经常更换培养基。

    传代细胞的建系和维持:细胞系的维持通过换液传代再换液、再传代和细胞种子冻存来实现。

    对每一个细胞系来说都有其自身的特点,要做好建系的维持必须记录好细胞档案,换液传代和做好细胞系的管理工作。"


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    公司提供部分ATCC细胞有(限于页面篇幅,公司全部细胞并未展示,如有具体所需细胞,请咨询我们哦┈技┈术(订购)┈热┈线:0┈2┈1┈5┈4┈3┈8┈7┈6┈5┈6(1┈8┈3┈0┈1┈9┈0┈8┈2┈7┈9┈微┈信┈同┈号)┈联┈系┈Q┈Q:1┈2┈9┈2┈7┈5┈2┈1┈5┈7);CRL-1730|HUVEC细胞;CCL-127|IMR-32细胞;CRL-1620|A172细胞;HTB-10|SK-N-MC细胞;HTB-11|SK-N-SH细胞;CRL-2266|SH-SY5Y细胞;CRL-2268|BE(2)-C细胞;CRL-2267|BE(2)-M17细胞;HTB-96|U-2 OS细胞;HTB-94|SW1353细胞;HTB-85|Saos-2细胞;CRL-1543|HOS细胞;TIB-196|U266细胞;CRL-1427|MG-63细胞;CCL-155|RPMI-8226细胞;HTB-82|A-204细胞;HTB-67|SK-MEL-1细胞;CRL-1619|A375细胞;CRL-2464|M14细胞;HTB-18|Y79细胞;CRL-1598|A673细胞;CCL-136|RD细胞;CRL-1555|A-431细胞;CRL-2522|BJ细胞;CCL-25|WISH细胞;HTB-187|D341Med细胞;TIB-9|P3X63Ag8细胞;CRL-1396|Ha Fe细胞;HTB-169|WERI-Rb-1细胞;HTB-138|Hs 683细胞;68266|Pcc4细胞;HTB-107|SW579细胞;CRL-7744|TE 115.T细胞;TIB-192|M1细胞;CCL-219|L1210细胞;CRL-2256|RBL-2H3细胞;CCL-46|P388D1细胞;TIB-64|P815细胞;CRL-1581|SP2/0-Ag14细胞;TIB-160|Yac-1细胞;TIB-39|EL4细胞;TIB-181|EL4.IL-2细胞;CCL-163|BALB/3T3 clone A31细胞;CRL-1720|F9细胞;CRL-1825|P19细胞;CCL-107|C6细胞;CCL-131|Neuro-2a细胞;CRL-1721|PC12细胞;" TE-1细胞技术硬人食管癌TE-1 "


    细胞培养中常见的污染情况总结

    1、细菌:细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状,根据感染细菌的不同,可有不同的外形,培养液一般会浑浊变黄,对细胞生长影响明显。

    仔细检查一下器皿的灭菌情况,是否在高压灭菌时放气时间足够,压力足够!尤其是和储存培养液接触的移液管等物品,连续两次污染的话有可能造成储存液污染,一定要注意!下次使用前检查一下培养液是否存在浑浊的现象!可在培养液中加相应的抗生素处理

    2、霉菌:培养液是清亮的,倒置显微镜下无杂质,37度孵箱培养2-3天,仍清亮,但出现絮状杂质,镜下可见呈细丝状的团状漂浮物,可看到明显的菌丝,细胞仍可生长,但时间长之后,细胞的活力状态变差,用硫酸铜溶液擦拭CO2孵箱内,再把水盘里也加上饱和量的硫酸铜。或者在培养箱的托盘加入饱和的消毒磷酸氢二钠高盐液体,可以防止霉菌污染。CO2孵箱被霉菌污染后,可把所有细胞暂时转移,采用过氧乙酸擦洗孵箱(包括隔板,箱壁)。并把过氧乙酸放置在孵箱内一个小时,使其蒸汽弥漫。待过氧乙酸的气味消散后,再移入细胞。孵箱应定期清洁(2月左右),尤其在多雨的季节。其它培养箱清洗方法是:用84液擦洗-清水擦洗-75%酒精擦洗-紫外灯照。预防霉菌污染,可在培养基里加3u/ml的两性霉素或制霉菌素或放线菌素D或双抗;但细胞一旦污染,很难挽救,制霉菌素或放线菌素D或双抗都于事无补,建议舍弃该污染细胞。,将环境彻底消毒,如果所有细胞都污染,可能是系统污染,检查一下培养基和器材,如果只是个别污染,可能是操作问题,就要注意操作。

    3、支原体:黑色的,好象多为多形,培养液一般培养液一般会浑浊,原体感染,国内血清很多都没有做支原体阴性检测,而支原体是牛血清中最常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后,细胞病变不很明显,只是慢慢死去。用泰乐菌素,兽用支原体病的药,但可用于细胞培养,无任何不良反应。如果作为常用的抗生素的话, 建议用8ug/ml的浓度。

    4、黑蛟虫:可以穿透滤膜,也可以通过空气传播,低倍下为黑色点状,高倍下可看见黑色的小虫游来游去,培养液也是不浑的,一般不会太影响,细胞还是可以用的。常常是细胞生长状态良好,且观测到的运动物无明显增多,且培养液颜色、透明度无明显变化,可在同一批号的血清养的细胞中发现类似现象。对细胞生长状态不会有明显影响,在细胞增殖旺盛之后会自然消失,除更换血清外无须特殊处理。建议如果细胞有可能是此种污染的话,可以增加细胞的种板密度,以提高细胞的生存率。

    5、真菌:一般培养液清亮,不变色,镜下有丝状物,有些真菌开始很像死细胞碎片,只是它很多很多的小块很清楚,象珊瑚状,不象细胞碎片分不清,慢慢的会长出很细的黑色丝状物。真菌生长的比较慢,不象细菌那么容易被发现,但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了,也很难救活了。

    6、原虫:培养液可轻微浑浊,显微镜下那些细小的点状物数量非常多,轻微活动,细胞虽然可以生长但繁殖速度却明显减慢,而且细胞状态不好,边缘不清楚,细胞不透亮。他们与细胞可共生但会与细胞争夺营养。这种共生是非常普遍的,但他们的数量小,细胞站优势所以不会影响到细胞的正常生长,只有当他们到达一定的数量时就会影响到细胞的生长,最终形成恶性循环。污染的可能原因:可能原因很多比如配液消毒问题、操作问题、环境问题等等关于培养基的无菌状况,取培养基至培养瓶中(不加细胞),37度试培养一段时间后观察。如果没有细菌生长就是操作的问题。也可以在培养基中事先加入双抗(硫酸链霉素和氨苄青霉素)。但双抗有时会影响细胞的状态,所以在做转染、检测细胞某项指标前一定要撤去双抗,以避免影响实验结果。

    1、孵箱应定期用三氧机消毒或者紫外光照射,并用酒精和新洁尔灭试擦孵箱同时孵箱内的水应是三蒸水

    2、超净台\取材\器材\培养液\培养瓶\操作等因素

    3、超净台的风机不能过大,风机到6-8格。否则也可能能致霉菌污染

    4、无菌室经甲醛熏蒸消毒后,可用同等量的氨水喷洒中和,约几小时即可进入操作。" "


    传代细胞培养:原代细胞或细胞株或细胞系需在体外持续地培养就必须传代,以便获得稳定的原代细胞或细胞株或细胞系或得到大量的同种细胞,并维持细胞种的延续,这个过程体外培养称为传代细胞培养。一般认为,细胞培养形成单层汇合,细胞密度与生存空间有密切的关系,将培养细胞分散,以1:2或l:3或1:4以上的比率转移分散进行培养,即为传代细胞培养。细胞传代后,一般经过三个阶段:游离期、指数增生期和停止期。

    常用细胞分裂指数表示细胞增殖的旺盛程度,即细胞群的分裂相数/100个细胞。一般细胞分裂指数介于0.2%~0.5%,肿瘤细胞可达3~5%。细胞接种2~3天分裂增殖旺盛,是活力最好时期,称指数增生期(对数生长期),适宜进行各种试验。

    传代细胞的培养:(1)吸除或倒掉原瓶中的旧培养基(以25mL培养瓶为例)。(2)每瓶加入2mL,无钙、镁PBS,漂洗一次后倒掉。(3)每瓶加入1mL消化液(0.25%胰蛋白酶或0.02%EDTA或混合液),轻轻摇动培养瓶,经消化液铺满所有细胞表面,待细胞层略有松动,肉眼可观察到“薄膜”现象时,倒掉消化液,再继续作用2~3分钟,轻轻摇动,细胞层可随残留的消化液呈片状从瓶壁上脱落下来,在显微镜下可发现细胞回缩变圆,细胞间隙增大,此时应立即终止消化。(4)加入完全培养基5mL,用吸管反复吹打瓶壁上的细胞,吹打时要按顺序进行,以确保所有瓶壁均吹打到,吹打时动作要轻柔,不要用力过大,尽可能不要出现泡沫,以避免细胞的机械损伤。(5)用计数板计数,计算细胞的浓度,并用培养基调整适当的细胞浓度后再分瓶培养。

    传代细胞的建系和维持

    1、细胞档案:细胞档案要记录好,如组织来源、生物学特性(由形态、生长繁殖曲线、染色体核型情况、代谢特性、分化特性、病毒敏感性、致瘤特性、有无支原体和潜存病毒等)、培养基的要求、传代换液时间、扩增时间(分裂指数),细胞的特殊遗传标志(标记染色体)等,这些记录对于保证细胞的正常生长,保持细胞的一致和经长期培养细胞特性的变异比较,都有十分重要的意义。

    2、换液传代:(1)细胞系的传代、换液方法与前相同,但一般都有自身的规律性,因而在继续传代时,要注意保持其稳定的规律性,这样可以减少由于传代时细胞密度的频繁增减或换液时间的不规律而导致细胞生长特性的改变,给以后的实验带来影响。(2)多种细胞系维持传代,要严格操作程序,对所用的试剂各系不能交叉。每传5代后,细胞种子均应冻存。传代时均应作好记录,培养瓶上要有明显标记,标记细胞系名称和传代的代数及传代时间。细胞种子的及时冻存不仅可防止污染丢失,而且还可防止因盲目传代而造成细胞变异,此外还可提供不同代次的细胞同时进行对比试验。" "


    公司主营ATCC、DSMZ、RIKEN、ScienCell、INCELL、Promocell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学来源细胞系及原代细胞,全程提供细胞系背景、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件、传代方法等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    美国ATCC细胞库部分细胞:

    CCD-18Co正常人结肠组织细胞、MOVAS小鼠主动脉血管平滑肌细胞、FHC人正常结直肠粘膜细胞、Hep G2人肝癌细胞、AN3 CA人子宫内膜腺癌细胞、LNCaP clone FGC前列腺癌细胞、RAW 264.7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞、Hepa 1-6小鼠肝癌细胞、CHO/dhFr-中国仓鼠肾细胞(二氢叶酸还原酶缺陷型)、KB人口腔表皮样癌细胞、HEp-2人喉表皮样癌细胞、FaDu人咽鳞癌细胞、HS-746T人胃癌细胞系、AGS人胃腺癌细胞、NCI-N87人胃腺癌细胞、CACO-2人结肠癌细胞、HCT-8人结肠腺癌细胞、HT-29人结肠腺癌细胞、HuTu-80人十二指肠腺癌细胞、SW480人结肠癌细胞(限于页面篇幅,更多细胞请咨询我们)

    德国DSMZ细胞库部分细胞:

    CX-1人大肠癌细胞、COLO-206F人结肠癌细胞、COLO-678人结肠癌细胞、LCLC-103H人大细胞肺癌、LOU-NH91人肺癌鳞癌细胞、COLO-699人肺癌腺癌细胞、L-363人多发性骨髓瘤细胞、MOLM-16人骨髓白血病细胞、AMO-1人骨髓浆细胞瘤、OCI-LY3人B细胞淋巴瘤、KARPAS299人间变性大细胞淋巴瘤细胞株、MBT-2人膀胱癌细胞、CAL-148人乳腺癌细胞、COLO-824人乳腺癌细胞、EFM-192A人乳腺癌细胞、EFM-192B人乳腺癌细胞、EFM-192C人乳腺癌细胞、EVSA-T人乳腺癌细胞、HDQ-P1人乳腺癌细胞、JIMT-1人乳腺癌细胞(限于页面篇幅,更多细胞请咨询我们)

    日本RIKEN细胞库部分细胞:

    MH7A类风湿关节炎滑膜成纤维细胞、HPB-ALL白血病细胞、MRMT-1大鼠乳腺癌细胞、RERF-LC-AI人肺癌细胞、KE-39人胃癌细胞(限于页面篇幅,更多细胞请咨询我们)

    美国ScienCell细胞库部分细胞:

    HPMEC人肺微血管内皮原代细胞、HAEC人肺大动脉内皮原代细胞、HPASMC人肺大动脉平滑肌原代细胞、HPVEC人肺大静脉内皮原代细胞、HPVSMC人肺大静脉平滑肌原代细胞、HPAAF人肺动脉成纤维原代细胞、HPAEpiC人肺泡上皮原代细胞、HTEpiC人气管上皮原代细胞、HBEpiC人支气管上皮原代细胞、HPSAEpiC人小气道上皮原代细胞、HPF人肺成纤维原代细胞、HBSMC人支气管平滑肌原代细胞、HSASMC人小气道平滑肌原代细胞、HTSMC人气管平滑肌原代细胞、HBF人支气管成纤维原代细胞、HMEpiC人乳腺上皮原代细胞、HMF人乳腺成纤维原代细胞、HPrEpiC人前列腺上皮原代细胞、HPIC人胰岛原代细胞、HPSMC人前列腺平滑肌原代细胞(限于页面篇幅,更多细胞请咨询我们)"


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    公司提供部分ATCC细胞有(限于页面篇幅,公司全部细胞并未展示,如有具体所需细胞,请咨询我们哦┈技┈术(订购)┈热┈线:0┈2┈1┈5┈4┈3┈8┈7┈6┈5┈6(1┈8┈3┈0┈1┈9┈0┈8┈2┈7┈9┈微┈信┈同┈号)┈联┈系┈Q┈Q:1┈2┈9┈2┈7┈5┈2┈1┈5┈7);CCL-2|HeLa细胞;HTB-35|SiHa细胞;CRL-1550|CaSKi细胞;CRL-1671|RL95-2细胞;HTB-31|C-33A细胞;CRL-2505|22RV1细胞;HTB-144|JAR细胞;HTB-36|JEG-3细胞;CCL-98|BeWo细胞;CRL-11609|RWPE1细胞;CRL-1635|HS68细胞;HTB-133|T-47D细胞;CRL-2327|HCC1428细胞;HTB-125|Hs 578Bst细胞;HTB-24|MDA-MB-157细胞;CRL-1735|Lec1细胞;CRL-11731|TOV-112D细胞;HTB-32|HT-3细胞;CCL-243|K562细胞;CCL-213|Daudi细胞;CCL-246|KG-1细胞;TIB-161|HuT 78细胞;CRL-2570|A3细胞;TIB-202|THP-1细胞;CRL-9792|Dami细胞;CRL-2021|MEG-01细胞;CRL-2099|KU812细胞;CRL-2724|Kasumi-1细胞;CRL-2003|TF-1细胞;HB-82|BB7.2细胞;CRL-11386|TALL-104细胞;TIB-162|Hut-102细胞;CCL-86|Raji细胞;CRL-1648|CA46细胞;CRL-1596|RAMOS(RA.1)细胞;CRL-1432|NAMALWA细胞;CRL-1593.2|U937细胞;CRL-1582|MOLT-4细胞;CRL-1993|HMy2.CIR细胞;CCL-119|CCRF-CEM细胞;CRL-8001|OKT3细胞;CCL-137|HEL299细胞;CRL-2407|NK-92细胞;CRL-2408|NK-92MI细胞;HTB-104|Cates-1B细胞;" "


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    解冻细胞常见实验问题分析及推荐解决方法:

    在解冻冻存细胞时,发现会出现存活率低、大量细胞碎片及生长缓慢等问题,究竟是什么原因导致,我们该怎么进行解决?以下是国内外细胞培养专家针对解冻细胞实验问题,总结的一些解决方案!

    出现低存活率的可能原因及推荐解决方案如下:

    1.解冻过程中细胞裂解                      

    推荐的解决方案:可预期到一定量的细胞死亡,因此细胞的浓度应足够高,考虑到这一损失。起始浓度为1*10(6)至1*10(7)细胞/毫升。

    2.解冻过程中的问题

    推荐的解决方案:在-70℃至-80℃下保存冷冻的培养物,保存时间为1-5天,但这不是保存的首选方法。在37℃充分解冻后应立即开始培养。

    3.对冷冻液过敏

    推荐的解决方案:A.完全或部分更换培养基,减少培养基中冷冻液的量。在24小时后更换培养液体可全部去除冷冻液。B.留出更多时间供培养物恢复。有时细胞需要几周时间才能形成单层或密集的悬浮物,取决于冷冻时细胞的年龄或传代次数或在生长阶段中的位置。冷冻的最佳条件在对数期。

    4.被冷冻的原种细胞的年龄或冷冻时培养物的年龄

    推荐的解决方案:解冻最近冷冻的细胞。细胞处于冷冻状态的时间越长,存活率越低。检查冷冻细胞的时间和方法。在冷冻时细胞应处于对数期。

    出现大量细胞碎片的可能原因及推荐解决方案如下:

    1.冷冻时细胞密度过低:推荐的解决方案:缩短解冻过程中的时间。将细胞取出后,立即将冻存管浸入在37℃的水浴中,并震荡至全部融化,然后迅速地转移到预热的培养基中。

    2.不适当的冷冻过程:推荐的解决方案:解冻不同冷冻室总的试管。确保在冻存过程中采用的适当的技术,并确保使用了适量和适合的冷冻液。

    出现生长缓慢的可能原因及推荐解决方案如下:

    1.培养瓶的大小:一般解决方案是一些细胞在培养基中倾向于维持一定的密度。将培养物转移到较小的培养瓶中,使细胞密度上升;如,根据培养基的体积,从T75培养瓶转移到2或3个T25培养瓶中。

    2.细胞密度过低:通常解决方案是提高未来冷冻物种细胞的冻存密度,或使用较小的培养容器,或解冻多个试管来进行培养。" "


    实验细胞培养基常见问题总结:

    培养基是细胞培养中不可缺少的营养成分,但是最基础的培养基却给实验者带来了一系列的问题。别小看细胞培养,这里可蕴含着大大的学问。有时候细胞状态不好,接下来的一系列实验根本就没法做。影响细胞培养的因素很多,那就先从培养基开始说起。

    培养基常见问题:

    1.怎样查到一个特定细胞株的相关知识和培养条件?ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学细胞库收集了绝大多数细胞的详细资料。细胞数据库中有每一种细胞的详细描述,包括细胞的来源,培养和冻存条件,以及相关文献等资料。

    2.液体培养基可以放-20℃保存吗?不可以!因为在-20℃下,培养基中的盐容易析出,培养基融化后,有的盐可能无法重新溶解,从而导致培养基渗透压降低,培养细胞时,细胞容易破裂而死亡。

    3.自己新配制的液体培养基能保存多久?我们建议将新配制的培养基放置于4℃,避光保存尽量在一周内使用完毕。培养基越新鲜越好。

    4.培养基中添加了血清和抗生素后,可长期保存吗?一旦您在新鲜培养基中添加了血清和抗生素时,您应该在两到三周内使用它。因为一些抗生素和血清中的基本成分在解冻后就开始降解。

    5.培养基中是否须添加抗生素?除了特殊筛选系统外,一般正常培养状态下,培养基中不应添加任何抗生素。为防止细菌、真菌污染,可以加入青霉素-链霉素双抗溶液,其培养基中的终浓度为青霉素100U/ml,链霉素为100ug/ml。

    6.为何培养基保存于4℃冰箱中,颜色会偏暗红色,且pH值越来越偏碱性?培养基保存于4℃冰箱中, 培养基内之CO2 会逐渐溢出,造成培养基越来越偏碱性。而培养基中之酸碱指示剂(通常为phenol red) 的颜色也会随碱性增加而更偏暗红。培养基偏碱之结果, 将造成细胞生长停滞或死亡。若培养基偏碱时,可以通入无菌过滤之CO2,以调整pH值。

    7.培养液pH是怎样影响细胞生长的?由于大多数细胞适宜PH值为7.2-7.4,偏离此范围对细胞将产生有害的影响。各种细胞对PH值要求也不完全相同,原代细胞培养一般对PH值变动耐受差,无限细胞系耐受力强。但总体来说,细胞耐酸性比耐碱性强一些,偏酸环境中更有利于细胞的生长。因此,配制培养用液时可把液体的PH值稍微调的偏酸一些。液体在经过0.1um或0.2um滤膜过滤时,PH值会向上浮动0.2左右。

    8.培养液渗透压是怎样影响细胞生长的?当细胞内、外环境的分子浓度不同时就会产生渗透压。这种情况下,水分通过渗透流入或流出细胞,从而改变细胞的内环境。高渗透压迫使水分从细胞中扩散出来导致细胞收缩,这种情况会使DNA和蛋白遭到破坏,细胞周期停滞以及最终使细胞死亡;反之,低渗透压使水分流入细胞内,使细胞肿胀破裂。

    9.为什么液体培养基1640有时候颜色发黄,是pH值不对吗?不是。因为配方原因,1640为碱酚红型,其中酚红的浓度只有DMEM的四分之一,所以是因为酚红浓度低,而非PH值低。

    10.为什么有客户要求培养基中不含酚红?研究表明,酚红可以模拟固醇类激素的作用(特别是雌激素)。为避免固醇类反应,细胞培养,尤其是哺乳类细胞时,用不加酚红的培养基。由于酚红干扰检测,一些研究人员在做流式细胞检测时,不使用加酚红的培养基。" "


    常见问题及解决方案:

    1、培养瓶有破裂,培养液有漏液:细胞极大可能会污染,所以我们会及时安排帮老师解决。

    2、 细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以离心去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直指导,直到问题解决。

    3、对于生长缓慢的贴壁细胞:可采用适当的提高培养基中血清浓度,或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。

    4、对于生长不均的贴壁细胞:在培养过程中若出现细胞分布明显不均时(即某一区域细胞已重叠生长,而旁边则为一块空白),此时可将细胞进行消化,重新打散,贴壁,加入新培养基进行培养。

    复苏细胞注意事项:

    1收到细胞后当天换液,全部更换成客户自己的新鲜培养基,放进培养箱,第二天再消化。

    2边观察边消化,根据细胞的形态,终止消化时间,采取以半分钟间隔吹打细胞边缘,如可吹打下来,即终止消化。客户摸索比较好的消化时间。

    3随细胞有一份细胞操作说明书,请客户仔细查看。

    4记得加1%双抗,降低被污染的概率。另外尽早冻存留种,以备后用。

    5售后时间为一周,仅限于细胞本身的质量问题,而因乙方自己不当操作(不规范操作,消化过度,不加双抗导致的污染等)导致的细胞问题不在售后范畴。

    6收到细胞后,如细胞状态不佳,或培养中遇到问题,烦请当天尽快联系,以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后处理重要的参考依据,请您务必重视。

    7刚收到细胞时,胎牛血清可以用15%培养两三天,利于细胞尽快恢复状态,细胞状态稳定后,再调回10%即可。

    (其中1,2条针对于贴壁细胞,悬浮细胞详情请见细胞操作说明书)"



  • 本公司专业生产WTS-2A、WTS-2B、WTS-2W ZM-1 ZM-2  SCII-5HB SCII-10HB SCII-20HB SG-SX-1 SG-SX-2等生活饮用水处理设备、框架式紫外线污水消毒系统,各种紫外线消毒器臭氧发生器,等环保设备具体介绍如下:

    一、水箱自洁消毒器简介:

    水箱自洁消毒器是外置式的水箱自洁消毒器,臭氧溶于水后会发生两种反应:一种是直接氧化,反应速度慢,选择性高,易于苯酚等芳香族化合物及乙醇、胺等反应。另一种是臭氧分解产生羟基自由基从而引发的链反应,此反应还会产生十分活泼的、具有强氧化能力的单原子氧,可瞬时分解水中有机物质、细菌和微生物。

    二、水箱自洁消毒器的杀菌功能在额定容积水体中,处理效果如下:
    1、杀菌率:99.9%2、灭藻率:99.9%3、可降解农药、去除余氯及除臭。

    三、水箱自洁消毒器的杀菌特点:
    1、杀菌灭藻速度快,且具有广谱性,可杀灭所有微生物;

    2、无二次污染,消毒物质消毒后还原成O2H2O

    3、消毒彻底、无死角的循环扩散处理,具有持续消毒效果;

    4、安装方便,不需破坏原水箱结构,只需放入水箱内;

    5、时间设定运行自动,工作状态可调,无需专人看管。
    四、水箱自洁消毒器的应用领域:

    1、饮用水处理2、市政污水、中水回用3、造纸工业4、工业废水5、食品和饮料6、半导体工业7、游泳池8、尾气排放9、化学制药工业10、纸浆漂白11、冷却水

    五、水箱自洁消毒器参数说明:可根据水量定制

    水箱自洁消毒器|高质量产品|水箱消毒器厂家

     

     


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    一、水箱自洁消毒器简介:

    水箱自洁消毒器是外置式的水箱自洁消毒器,臭氧溶于水后会发生两种反应:一种是直接氧化,反应速度慢,选择性高,易于苯酚等芳香族化合物及乙醇、胺等反应。另一种是臭氧分解产生羟基自由基从而引发的链反应,此反应还会产生十分活泼的、具有强氧化能力的单原子氧,可瞬时分解水中有机物质、细菌和微生物。

    二、水箱自洁消毒器的杀菌功能在额定容积水体中,处理效果如下:
    1、杀菌率:99.9%2、灭藻率:99.9%3、可降解农药、去除余氯及除臭。

    三、水箱自洁消毒器的杀菌特点:
    1、杀菌灭藻速度快,且具有广谱性,可杀灭所有微生物;

    2、无二次污染,消毒物质消毒后还原成O2H2O

    3、消毒彻底、无死角的循环扩散处理,具有持续消毒效果;

    4、安装方便,不需破坏原水箱结构,只需放入水箱内;

    5、时间设定运行自动,工作状态可调,无需专人看管。
    四、水箱自洁消毒器的应用领域:

    1、饮用水处理2、市政污水、中水回用3、造纸工业4、工业废水5、食品和饮料6、半导体工业7、游泳池8、尾气排放9、化学制药工业10、纸浆漂白11、冷却水

    五、水箱自洁消毒器参数说明:可根据水量定制

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  • 玻璃钢格栅 引源玻璃钢厂 电话联系

    玻璃钢(简称FRP)格栅是一种用玻璃纤维作增强材料,不饱和聚酯树脂为基体,经过特殊的加工复合而成的一种带有许多空格的板状材料,玻璃钢格栅可以作为结构材料,用作有腐蚀环境的地板、地沟盖板、平台、舰艇甲板、楼梯、栈道等。

    概述

    通过交错编织,树脂浇注整体模压而成,制作的带有许多规则分布的矩形、方形空格的玻璃钢格栅板材,具有双向同性的力学特征。可广泛应用于石油、化工电子、电力、纸业、、、海洋勘探、污水处理等行业的工作平台、设备平台、、等,是腐蚀环境中的理想产品,同时也适用于民用建筑设施上。

    玻璃钢格栅

    由于腐蚀性液体、气体的存在,造成在这些区域里的金属迅速腐蚀,虽然采取防腐蚀层等措施,但对构件的腐蚀仍然十分惊人,不仅造成生产环境恶劣,而且影响安全生产,有时不得不停产检修,在这些区域里使用FRP格栅作结构材料则可以起到非常好的效果,它具有使用寿命长,成本低,安全可靠,无需维护,以及美观大方等一系列优点。在美国此类产品已推广使用三十多年,FRP格栅的生产使用销售已规格化、系列化、商品化、用量相


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